ТАНАКСОЛ гранулы Активное оздоровление печени Состав. Биологически активные вещества экстрактов травы пижмы (эфирное масло, камфора, флавоноиды танацетин и танацетол), полыни (алкалоиды, органические кислоты, сапонины, дубильные вещества, фенолкарбоновые кислоты, высшие алифатические спирты, фитонциды, эфирное масло, стероиды), солянки холмовой (бетаин, алкалоиды, фенилдикарбоновые кислоты и стериновые гликозиды, кремнийорганические соединения, микроэлементы), тысячелистника (алкалоид ахиллеин, витамин К, сесквитерпены, полисахариды, эфирное масло хамазулен, дубильные вещества, сапонины, микроэлементы), коры крушины (антрапроизводные рамнокаротин, рамноксантин, франгулаэмодин, жостерин, флавоноиды рамноцитрин, ксанторамиетин, кверцитин, камферол, камедь и горечи). Действие: противолямблиозное, гепатозащитное, спазмолитическое, обезболивающее, противовоспалительное, мягкое слабительное. Показание для применения: лямблиоз. Клинические испытания. На базе клиники детских болезней Сибирского государственного медицинского университета проведено исследование детей, больных лямблиозом в клинически выраженной форме. Цель исследования: изучение эффективности и безопасности Б АД к пище «Танаксол» в комплексной терапии лямблиоза. Способ применения: Танаксол назначали по 2 г (1 ч. л.) гранул на прием 3 раза в день во время еды, в течение 7 дней. Материалы и методы. Исследования проведены у 215 больных лямблиозом (67 мальчиков и 148 девочек) в возрасте от 3 до 14 лет. Диагноз заболевания ставился на основе обнаружения вегетативных форм и цистлямблий в кале и желчи. Основная группа состояла из 48 человек (12 мальчиков и 36 девочек), которые помимо базовой терапии (витамины, аллохол в возрастных дозах и физиолечение на область печени) получали БАД «Танаксол» . Первую контрольную группу составили 27 больных лямблиозом детей (9 мальчиков и 18 девочек) того же возраста, которые получали витамины, аллохол, физиолечение на область печени. Вторую контрольную группу составили 140 детей, больных лямблиозом (46 мальчиков и 94 девочки), которым проводили лечение синтетическими препартами (трихопол, тинидазол, фуразолидон; фуразолидон + эритромицин; эритромицин) в соответствующих возрастных дозах.
Для удобства интерпретации анализов и подбора дозы БАД «Танаксол» пациенты были условно разделены по возрасту на три группы. Оценку эффективности дегельминтизации во всех группах проводили путём анализа дуоденального содержимого и 3-кратного копроовоскопического исследования после окончания курса лечения. Кроме перечисленных методов, всем пациентам дополнительно проводили ультразвуковое исследование органов брюшной полости до и после курса лечения.
Результаты. Динамика клинических симптомов. При исходном обследовании больные жаловались на боли различного характера в правом подреберье и эпигастральной области, чувство тяжести и распирания в животе, отрыжку, горечь во рту, тошноту, метеоризм, нарушение стула; имелся выраженный астеновегетативный синдром. Положительное действие БАД «Танаксол» в плане устранения астенического и диспептического синдромов начиналось со 2-го дня. Оно проявлялось в уменьшении количества или полном отсутствии жалоб на слабость, утомляемость, непереносимость какой-либо пищи, тошноту, горечь во рту. Значительно уменьшались ощущение тяжести и болей в подреберье и эпигастральной области, метеоризм, диспептические явления, тошнота, отрыжка; восстанавливался регулярный стул. У большинства пациентов восстанавливался и улучшался аппетит, в связи с чем отмечалась прибавка в весе. В группе сравнения у детей сохранялось ощущение тяжести в подреберье, оставались горечь во рту, тошнота и сниженный аппетит.
В процессе лечения отмечена положительная динамика в объективном статусе в обеих группах. Это касалось, в первую очередь, уменьшения размеров печени и её болезненности при пальпации, а также уменьшения плотности печени. К концу лечения положительная динамика отмечена в обеих группах. Однако, в группах сравнения после лечения сохранялись увеличенные размеры печени (26-29 % против 17 %), а также болезненность печени и плотность её консистенции при пальпации. Таким образом, под действием БАД «Танаксол» и препаратов, применяемых в контрольной группе, отмечена положительная динамика в клинической картине заболевания у пациентов обеих групп. Прежде всего, уменьшались проявления диспептического, болевого и астенического синдромов. Уменьшались или нормализовались размеры печени, восстанавливалась её консистенция. Данная положительная динамика начиналась раньше и была более выражена в группе пациентов, принимающих БАД «Танаксол». Тщательный контроль за больными в процессе лечения не выявил усиления имеющихся жалоб или появления новых, ухудшения объективной симптоматики, а также каких-либо побочных эффектов исследуемых препаратов. Данные контроля эффективности дегельминтизации. В конце курса лечения было проведено контрольное исследование его эффективности. Данные приведены в таблице 1. Таблица 1Сравнительная характеристика эффективности дегельминтизации различными препаратами и БАД «Танаксол» Показатель | Трихо-противо- пол лямблиозной | Тинида-зол | Фуразо- лидон | Фуразопидон + Эритромицин | Эритромицин | витамины, аппохол, но-шпа | Танаксол | | % | абс | % абс | % | абс | % | абс | % | абс | % | абс | °/0 | Паразитологическое 41 выздоровление | 82 | 48 | 87 | 9 | 56 | 9 | 75 | 0 | 0 | 0 | 0 | 39 | 81.2 | Отсутствие эффекта 9 | 18 | 7 | 13 | 7 | 44 | 3 | 25 | 7 | 10 | 27 | 100 | 9 | 18.8 | Всего пациентов [ 50 i | 55 16 | 12 | 7 | 27 | 48 |
Данные контроля побочных эффектов при проведении дегельминтизации синтетическими препаратами и БАД «Танаксол». Проведено количественное сравнение частоты побочных эффектов БАД «Танаксол» и используемых в медицинской практике препаратов (табл. 2): Таблица 2. Частота побочных эффектов от приема препаратов для дегельминтизации, ед. Препарат | Трихо- , Гинипол : дазол | Фуразолидон | Фуразолидон +Эритромицнн | Эритромицин | Танаксол | 1-я контрольная группа | Кол-во больных | 50 55 | 16 | 12 | 7 | 48 | 1- 2? | Тошнота | 19 10 | 7 | 5 | 2 | h7~ | rj^ <T^j | Головокружение | 6 6 | 0 | 0 | о | 0 | о | Головная боль | 7 ; 10 | 1 | 1 | 0 | 0 | ,_ ° | Снижение аппетита | 12 : 0 ; | 9 | 6 | 2 | 0 | о | Аллергические реакции | 1 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | и | Снижение лейкоцитов | 4 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Запоры | 0 0 | 0 | 3 | 2 | 0 | о I |
Динамика показателей ультразвукового обследования. Положительная динамика после приема БАД «Танаксол» касалась уменьшения размеров печени и улучшения её эхоструктуры. Под действием препарата более чем у половины пациентов (17%) размеры печени нормализовались, тогда как исходно они были увеличены у 41 % пациентов. В контрольных группах гепатомегалия (увеличенная печень) сохранилась в 26-29% случаях. По данным УЗИ, в основной группе отмечалось значительное снижение диффузного эхосигнала ткани печени. Выводы. 1. БАД к пище «Танаксол» при курсовом применении обладает выраженным противолямблиозным действием. 2. При курсовом применении БАД к пище «Танаксол» в течение недели дегельминтизация наступает у 81,2% пациентов. 3. Клиническая эффективность БАД к пище «Танаксол» не уступает имеющейся у используемых синтетических препаратов. 4. При равной клинической эффективности БАД к пище «Танаксол» отличает от используемых синтетических препаратов: • более быстрое купирование основных клинических проявлений заболевания; • положительное воздействие на функциональное состояние печени; • полное отсутствие побочных эффектов. 5. Бад к пище «Танаксол» хорошо переносится больными и не вызывает каких-либо негативных побочных эффектов. Заключение. Полученные результаты позволяют рекомендовать назначение БАД к пище «Танаксол» в качестве противолямблиозного средства в комплексной терапии заболевания лямблиозом. Способ применения. Для взрослых - по 2 г (1 ч. л.) через 20-30 минут после еды 3 раза в день. Детям от 3 до 6 лет 1/3 дозы взрослых, от 6 до 12 лет - 2/3 дозы взрослых. Курс приема 7 дней. Эффективность дегельминтизации увеличивается при применении комплексной схемы лечения, включающей применение танаксола, соблюдение диеты и одновременное лечение всех членов семьи и всех контактных. Противопоказания: индивидуальная непереносимость отдельных компонентов. Форма выпуска и срок хранения. Пластмассовая баночка содержит 42 г препарата в виде гранул. Срок годности 2 года.
|